罗氏旗下阿尔茨海默氏症药物未能在试验中达到主要目标

罗氏(RHHBY.US)表示，罗氏该公司的旗下阿尔茨海默症药物在两项药物试验中未能明确显示足以减缓病症。据悉，茨海罗氏周一在一份声明中表示，默氏Graduate 1/2 两项药物试验没有达到显示阿尔茨海默氏症实验性药物gantenerumab可以保留早期阿尔茨海默症患者的症药主目记忆、问题解决、验中定位和个人护理等能力的罗氏主要目标。

资料显示，旗下9月底，茨海百健(BIIB.US)与日本卫材(ESALY.US)共同开发的默氏阿尔茨海默症药物Lecanemab在3期临床试验中取得积极成果。这项研究进展令其他开发阿尔茨海默症治疗药物的症药主目公司感到乐观。罗氏表示，验中得知研究结果后，罗氏该公司受到了鼓舞，旗下该公司自主研发的茨海试验药物gantenerumab的两项关键数据将在11月的一个行业会议上公布。

不过，到了10月中旬，罗氏首席执行官Severin Schwan似乎提前给市场打了预防针。他表示，百健与日本卫材在阿尔茨海默症方面取得的突破性结果并不一定意味着罗氏也能够在其即将进行的临床试验中取得类似的成功，必须根据数据确定最终结果。而周一公布的试验结果表明，罗氏未能与其竞争对手在阿尔茨海默氏症药物的开发上取得的成功相媲美。